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　　實(shí)現“雙碳”目標離不開(kāi)二氧化碳的減排，而二氧化碳的規?；吒郊又道檬菢O具挑戰性的重要戰略方向。4月3日，記者從中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所了解到，該所劉中民院士團隊提出了二氧化碳與烷烴耦合制備芳烴大宗化學(xué)品的新途徑。

 

　　研究團隊發(fā)現使用酸性分子篩作為催化劑，可催化二氧化碳與輕質(zhì)烷烴發(fā)生耦合反應，同時(shí)促進(jìn)芳烴的生成，產(chǎn)物中芳烴選擇性高達80%。在特定條件下，約3/4的二氧化碳轉化為可用作化工原料的一氧化碳產(chǎn)物，進(jìn)一步研究證實(shí)約1/4已轉化的二氧化碳的碳原子直接進(jìn)入了芳烴產(chǎn)物。

 

　　據介紹，將二氧化碳作為原料高效轉化為大宗化學(xué)品一直是巨大挑戰。芳烴是有機化工中重要的基礎原料，目前主要通過(guò)石腦油催化重整等石化路線(xiàn)進(jìn)行生產(chǎn)，存在原料和目標產(chǎn)品之間碳氫不平衡的問(wèn)題。引入二氧化碳與富氫的烷烴耦合調控其反應的碳氫平衡，提高目標產(chǎn)物選擇性，同時(shí)將二氧化碳轉化為有用的化工原料或產(chǎn)品，以實(shí)現二氧化碳資源化利用，對傳統芳烴生產(chǎn)技術(shù)具有變革性意義。

 

　　研究團隊以HZSM-5分子篩為催化劑，對比研究了正丁烷、正戊烷和正己烷在氦氣和二氧化碳氣氛中的轉化反應，并詳細研究了分子篩酸性、反應溫度、壓力、二氧化碳加入量等條件對耦合反應的影響。結果表明，二氧化碳的引入可大幅促進(jìn)芳烴的生成，同時(shí)甲烷和乙烷等小分子烷烴的生成受到抑制。

 

　　對反應后的催化劑進(jìn)行分析，研究團隊發(fā)現了大量甲基取代的內酯和甲基取代的環(huán)烯酮等含氧物種。通過(guò)同位素標記實(shí)驗和一系列驗證實(shí)驗，他們證實(shí)這些含氧中間體由二氧化碳與烴類(lèi)耦合轉化生成，提出并證明了耦合反應發(fā)生的途徑，即二氧化碳與碳正離子反應得到環(huán)內酯，環(huán)內酯進(jìn)一步轉化為甲基環(huán)烯酮，甲基環(huán)烯酮轉化為芳烴產(chǎn)物。研究團隊進(jìn)一步采用密度泛函理論計算了耦合反應機理各步驟的能壘，驗證了耦合反應機理的可行性。

 

　　“這項成果最大的亮點(diǎn)是證實(shí)了二氧化碳與烷烴耦合反應不僅可以將其轉化為一氧化碳，更重要的是部分二氧化碳的碳原子可以直接進(jìn)入芳烴產(chǎn)物，促進(jìn)芳烴的生成并提高產(chǎn)物中芳烴的選擇性，為二氧化碳大規模資源化利用提供了一條有效的途徑，具有廣闊的應用前景。”劉中民表示，將二氧化碳作為碳資源進(jìn)行高附加值利用，對實(shí)現“雙碳”目標的技術(shù)路徑設計具有重大意義。